Příbalový Leták

Dobexil H Sup

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


DOBEXIL H SUP

250 mg / 40 mg Čípky

calcii dobesilas monohydricus, lidocaini hydrochloridum monohydricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jeden čípek obsahuje calcii dobesilas monohydricus 250 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: Čípkový základ H 15 a W 35, antioxidant pro tuky (obsahující látky propylenglykol, butylhydroxytoluen, askorbyl-palmitát, glycerol-stearát, kyselina citronová)


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Čípky 10 čípků


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Rektální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA_

Č. reg.: 23/137/03-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

K zavádění do konečníku K ošetření hemoroidů

Zavádí se 1 čípek 2x denně do konečníku (ráno a večer), nejdéle po dobu 7 dnů. Přípravek je určen pro dospívající od 15 let a dospělé.

Před upotřebením uvolněte čípek roztržením nastřižené fólie nad špičkou čípku.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


dobexil h sup

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH strip_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DOBEXIL H SUP

250 mg / 40 mg Čípky

calcii dobesilas monohydricus, lidocaini hydrochloridum monohydricum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss

3. POUŽITELNOST

Údaj o datu ukončení použitelnosti je vyražen při balení do fólie

4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže je vyraženo při balení do fólie

5. JINÉ


Strana 3 (celkem 3)