Diprosone
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Diprosone
0,5 mg/g mast
betamethasoni dipropionas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram přípravku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: bílá vazelína a tekutý parafín.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
mast 15 g 30 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 46/009/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Diprosone mast
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Diprosone
0,5 mg/g mast
betamethasoni dipropionas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram přípravku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: bílá vazelína a tekutý parafín.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
mast 15 g 30 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 46/009/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU