ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dilatrend 25

tablety

Carvedilolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

1 tableta obsahuje carvedilolum 25 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Také obsahuje monohydrát laktosy, sacharosu a další pomocné látky 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Na počátku léčby může dojít ke zhoršení schopnosti řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroj

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Roche s.r.o. Dukelských hrdinů 52 170 00 Praha 7 Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

77/1015/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis 15    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

dilatrend 25 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr - mezinárodní verze

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dilatrend Carvedilol 25 mg

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Roche logo

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5.

JINÉ