Příbalový Leták

Dermovate

Informace pro variantu: Krém (100gm,0,5mg/Gm), Krém (25gm,0,5mg/Gm), zobrazit další variantu

sp.zn. sukls144954/2016

Příbalová informace: informace pro pacienta

Dermovate

0,5 mg/g krém

clobetasoli propionas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Dermovate a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermovate používat

3.    Jak se přípravek Dermovate používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Dermovate uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Dermovate a k čemu se používá

Váš lék se nazývá Dermovate. Dermovate obsahuje klobetasol-propionát, který patří do skupiny léků nazývaných steroidy. Steroidy pomáhají snížit zarudnutí, otoky a podráždění pokožky.

Dermovate zmírňuje příznaky některých kožních problémů:

•    často se opakující ekzém;

•    psoriáza (zhrublé skvrny nebo zanícená, červená kůže, často pokrytá stříbřitými šupinami);

•    lichen planus (kožní onemocnění, které způsobuje svědící, červeno-fialové, splývající hrbolky na zápěstích, předloktích nebo dolních částech nohou);

•    diskoidní lupus erythematodes (onemocnění kůže nejčastěji postihující obličej, uši a vlasovou část pokožky, způsobující zjizvení a zvýšenou citlivost postižené kůže na sluneční záření);

•    v případech, kdy není léčba méně účinnými steroidy úspěšná.

U dětí starších jednoho roku se Dermovate používá k léčbě dermatitid, které nereagovaly na léčbu krémy nebo mastmi obsahujícími mírnější formu steroidů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermovate používat Nepoužívejte přípravek Dermovate:

•    jestliže j ste alergický(á) na klobetasol-propionát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

•    k léčbě některého z následujících kožních problémů, které by se mohly léčbou zhoršit:

-    infikovaná kůže (není-li infekce současně léčena antiinfekčními léčivými přípravky);

-    akné;

-    rosacea (stav pokožky obličeje, kdy nos, tváře, brada, čelo nebo celý obličej jsou

neobvykle červené, s viditelnými drobnými cévkami/bez viditelných drobných cév, hrbolky (papuly) nebo hnisem naplněnými hrbolky(pustuly));

-    vyrážka kolem úst;

-    svědění kůže, která není zanícená;

-    svědění kolem řitního otvoru nebo genitálií (penis a vagína);

•    u dětí mladších než 1 rok.

^ Pokud se domníváte, že se Vás něco z výše uvedeného týká, nepoužívejte Dermovate bez předchozí konzultace se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Dermovate se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

•    Používejte Dermovate pouze tak dlouho, jak Vám doporučil lékař. Pokud se Váš stav nezlepší během 2 - 4 týdnů léčby, poraďte se se svým lékařem.

•    Pokud používáte Dermovate na oční víčka, dávejte pozor, aby se nedostal do kontaktu s očima.

•    Buďte opatrní, pokud používáte Dermovate delší dobu na obličej, protože může způsobit ztenčení kůže.

•    Pokud máte ekzém v okolí bércových vředů, může použití lokálních kortikosteroidů v těchto místech zvýšit riziko vzniku alergické reakce nebo infekce v okolí vředu.

•    Neprodyšný obvaz používejte spolu s tímto přípravkem pouze, pokud Vám to doporučil lékař. Pokud používáte Dermovate spolu s neprodyšným obvazem, a to včetně dětských plenek, ujistěte se, že kůže je před přiložením nového obvazu očištěna, aby se zabránilo vzniku infekce.

^ Pokud dojde ke vzniku infekce, kontaktujte svého lékaře (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky). Přípravek obsahuje propylenglykol, cetylstearylalkohol a chlorkresol, látky, které mohou způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida), alergické reakce a podráždění kůže.

Děti a dospívající

U dětí mladších 12 let je třeba se dlouhodobé léčby lokálními kortikosteroidy vyvarovat. Je-li použití klobetasol-propionátu u dětí nutné, doporučuje se omezit léčbu pouze na několik dní.

Další léčivé přípravky a přípravek Dermovate

Některé léky mohou mít vliv na působení přípravku Dermovate nebo mohou zvyšovat pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

Mezi takové léky patří například:

ritonavir a itrakonazol ^ informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z nich.

Existují i jiné léky, které mohou mít podobný účinek. Je proto velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nějaké jiné léky, pokud jste nějaké užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete užívat. To platí i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná , domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, nepoužívejte Dermovate bez porady s lékařem.

Pokud kojíte, je nutné poradit se svým lékařem dříve, než Dermovate použijete.

Pokud používáte Dermovate během období, kdy kojíte, nepoužívejte Dermovate v oblasti prsou, abyste zajistila, že se dítěti Dermovate náhodou nedostane do úst.

3.


Jak se přípravek Dermovate používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku

Používejte Dermovate jednou nebo dvakrát denně. Pokud se stav Vaší pokožky zlepší, budete moci používat Váš lék méně často nebo Vám lékař může předepsat slabší přípravek, obsahující steroid.

Jak se přípravek Dermovate používá

•    Naneste tenkou vrstvu přípravku a jemně vmasírujte množství potřebné pro pokrytí celé postižené oblasti.

•    Po použití si umyjte ruce, pokud je přípravkem také neošetřujete.

•    Pokud zároveň používáte zvláčňující přípravek (hydratační přípravek), ponechte přípravku Dermovate po každé aplikaci dostatečný čas potřebný k jeho vstřebání. Teprve poté použijte zvláčňující (hydratační) přípravek.

•    Tento přípravek nemá být používán denně po dobu delší než čtyři po sobě jdoucí týdny.

Pokud se Váš ekzém často vrací, může Vám lékař navrhnout, abyste v okamžiku, kdy je ekzém pod kontrolou, používal(a) přípravek méně často tak, aby se předešlo opětovnému vzplanutí onemocnění. Například Vám může být doporučeno, abyste nanášel(a) tenkou vrstvu přípravku Dermovate jednou denně, dvakrát týdně na oblasti pokožky, které byly postiženy ekzémy, nebo na ty oblasti, kde je pravděpodobné, že se znovu objeví.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Dermovate

•    Pokud jste zapomněl(a) použít přípravek Dermovate, použijte ho co nejdříve poté, co si vzpomenete a pokračujte v léčbě jako obvykle.

•    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Dermovate

•    Nepřestávejte používat Dermovate bez doporučení Vašeho lékaře nebo lékárníka.

•    Pokud používáte Dermovate pravidelně, ujistěte se, že jste informoval(a) lékaře před tím, než přestanete Dermovate používat.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Dermovate, než jste měl(a)

Pokud použijete velké množství přípravku Dermovate nebo Dermovate náhodně požijete ve větším množství, můžete ohrozit své zdraví. Pokud spolknete větší množství přípravku Dermovate, vypláchněte ústa velkým množstvím vody a vyhledejte svého lékaře nebo lékárníka.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky postihují pokožku, ale mohou postihnout i jiné části těla, pokud se kůží do krevního oběhu vstřebá dostatek léčivé látky z přípravku.

Pokud se stav Vaší kůže zhoršuje a kůže během léčby otéká, můžete být alergický(á) na lék, máte infekci nebo potřebujete jinou léčbu.

^ Přestaňte používat Dermovate a informujte co nejdříve svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů

   svědění kůže;

•    lokální pálení nebo bolest kůže.

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů

   ztenčování kůže, což může způsobit strie;

•    výskyt krevních cévek pod povrchem kůže.

Velmi vzácné nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů

Používání přípravku Dermovate po dlouhou dobu nebo jeho používání spolu s neprodyšným obvazem může způsobit následující příznaky:

•    zvýšení tělesné hmotnosti;

•    měsícovitý obličej/kulatý obličej;

•    obezita v oblasti trupu;

•    ztenčení kůže;

•    vrásky;

•    suchost pokožky;

•    změny barvy kůže;

•    zvýšené ochlupení;

•    ztráta vlasů/nedostatečný    růst vlasů/poškozené vypadávající vlasy.

Další velmi vzácné kožní reakce, které mohou nastat, jsou:

•    alergické reakce v místě aplikace;

•    zhoršení původního onemocnění;

•    podráždění v místě aplikace;

•    zarudnutí;

•    vyrážka nebo kopřivka;

•    jestliže máte psoriázu, mohou se u Vás na kůži objevit pupínky naplněné hnisem. K tomuto stavu dochází jen velmi zřídka během léčby nebo po jejím ukončení léčby a je známý jako pustulární psoriáza;

U dětí rovněž věnujte pozornost následujícím příznakům:

•    zpomalený nárůst tělesné    hmotnosti;

•    pomalý růst.

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, nebo dalších testech prováděných Vaším lékařem:

•    snížení hladiny hormonu    kortizolu v krvi;

•    zvýšená hladina cukru v krvi nebo v moči;

•    vysoký krevní tlak;

•    oslabení kostí až postupná ztráta kostní hmoty (osteoporóza); pokud máte tyto příznaky, mohou být zapotřebí další dodatečné testy a vyšetření.

Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí výskytu (z dostupných údajů nelze určit)

   oportunní infekce (infekce způsobené mikroorganismy, které za normálních okolností nejsou pro člověka nebezpečné);

šedý zákal (katarakta);

•    zvýšený nitrooční tlak (glaukom);

•    akneiformní erupce (kožní projevy podobné akné).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Dermovate uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a na krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Dermovate obsahuje

-    Léčivou látkou je clobetasoli propionas. Jedengram krému obsahuje clobetasoli propionas 0,5 mg.

-    Pomocnými látkami j sou: glycerol-monostearát, cetylstearylalkohol, chlorkresol,dihydrát natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda, emulgující glycerol-monostearát, bílý vosk, propylenglykol.

Jak přípravek Dermovate vypadá a co obsahuje toto balení

Dermovate je jemný, bílý až našedlý krém.

Velikost balení: 25 g, 100 g.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Glaxo Group Ltd.,

980 Great West Road,

Brentford, Middlesex,

Velká Británie.

Výrobce

Glaxo Wellcome Operations,

Harmire Road, Barnard Castle,

Velká Británie

nebo

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka, Poznaň,

Polsko.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.8.2016