Příbalový Leták

Degan 10 Mg Roztok Pro Injekci

ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU Papírová krabička_

1 nÁzev léčivého přípravku


Degan 10 mg roztok pro injekci metoclopramidi hydrochloridum monohydricum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna ampulka (2 ml) obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,5 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 10 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Voda na injekci.


4. léková forma a obsah balení


Injekční roztok 50 ampulek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


i.v., i.m. použití

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. zvláštní upozornění, ze léčivý přípravek musí být uchováván

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění (viz příbalová informace).


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. zvláštní podmínky pro uchovávání


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých léčivých PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


11. název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Lek Pharmaceuticals d.d, Ljubljana, Slovinsko


Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

20/162/87-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH štítek


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Degan 10 mg roztok pro injekci metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEK Pharmaceuticals d.d.


3. POUŽITELNOST


EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.: