Příbalový Leták

Cynt 0,2

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (98 Ii,0,2mg), Potahovaná Tableta (30 I,0,2mg), Potahovaná Tableta (98 I,0,2mg), Potahovaná Tableta (30 Ii,0,2mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cynt 0,2

potahované tablety moxonidinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,2 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety

30 a 98 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan Healthcare GmbH

Freundallee 9A

30173 Hannover, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. 58/385/96-A/C

m    v r    v    v

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis

15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRATLLOVĚ PÍSMU

cynt 0,2

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cynt 0,2

potahované tablety moxonidinum


2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Mylan Healthcare GmbH


3. POUŽITELNOST

Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.


5. JINÉ


3/3