Curam 156,25 Mg/5 Ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU_
Curam 156,25 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum, acidum clavulanicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Léčivé látky: amoxicillinum trihydricum 143,0 mg odp. amoxicillinum 125 mg, kalii clavulanas 37,23 mg odp. acidum clavulanicum 31,25 mg v 5 ml (1 odměrce) suspenze.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Pomocné látky: citrónové, broskvovo-meruňkové a pomerančové aroma, kyselina citrónová, natrium-citrát, aspartam, mastek, guar galaktomanan, srážený oxid křemičitý
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
prášek pro perorální suspenzi 9 g prášku pro přípravu 100 ml suspenze 5,4 g prášku pro přípravu 60 ml suspenze
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_
Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C, lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Připravená suspenze: Uchovávat v chladničce (2 °C až 8 °C). Spotřebujte do 7 dnů od data přípravy.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 15/158/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Návod k použití:
Lahvičku naplňte po značku vodou a dobře protřepejte. Pak opět doplňte vodu po značku a znovu důkladně protřepejte.
Před každým použítím je nutné suspenzi důkladně protřepat.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
curam 156,25 mg/5 ml
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU_
Curam 156,25 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum, acidum clavulanicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Léčivé látky: amoxicillinum trihydricum 143,0 mg odp. amoxicillinum 125 mg, kalii clavulanas 37,23 mg odp. acidum clavulanicum 31,25 mg v 5 ml (1 odměrce) suspenze
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Pomocné látky: citronové, broskvovo-meruňkové a pomerančové aroma, kyselina citrónová, natrium-citrát, aspartam, mastek, guar galaktomanan, srážený oxid křemičitý
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
prášek pro perorální suspenzi 9 g prášku pro přípravu 100 ml suspenze 5,4 g prášku pro přípravu 60 ml suspenze
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_
Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C, lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Připravená suspenze: Uchovávat v chladničce (2 °C až 8 °C). Spotřebujte do 7 dnů od data přípravy.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 15/158/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Návod k použití:
Lahvičku naplňte po značku vodou a dobře protřepejte. Pak opět doplňte vodu po značku a znovu důkladně protřepejte.
Před každým použítím je nutné suspenzi důkladně protřepat.
4/4