Příbalový Leták

Crestor 20 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA na blistry


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Crestor 5 mg potahované tablety Crestor 10 mg potahované tablety Crestor 20 mg potahované tablety Crestor 40 mg potahované tablety

rosuvastatinum calcicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg (jako rosuvastatinum calcicum).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Laktosa, mikrokrystalická celulosa aj. (viz příbalovou informaci pro další informace).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


28 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED a DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte pn teplotě do 30°C v původním obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie 12. registrační čísla

31/472/10-C

31/314/03-C

31/315/03-C

31/316/03-C

13. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:

14. klasifikace pro výdej


Výdej léCivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

Crestor 5 mg Crestor 10 mg Crestor 20 mg Crestor 40 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Crestor 5 mg potahované tablety Crestor 10 mg potahované tablety Crestor 20 mg potahované tablety Crestor 40 mg potahované tablety

rosuvastatinum calcicum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


AstraZeneca

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

3/3