ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA <VNĚJŠÍM OBALU> <A> <VNITŘNÍM OBALU> KRABIČKA PRO BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cordipin XL

potahované tablety s řízeným uvolňováním Nifedipinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

40 mg

1 potahovaná tableta s řízeným uvolňováním obsahuje: Nifedipinum 40 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, celulosa, laktosa, hydroxypropylmethylcelulóza aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

potahované tablety s řízeným uvolňováním 20 tablet 30 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použit. do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 83/681/99-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Cordipin XL

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cordipin XL Nifedipinum

"2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Krka

3. POUŽITELNOST

Doba použitelnosti bude vyražena při výrobě. 4 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže bude vyraženo při výrobě. 5 JINÉ

40 mg