Convulex
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU KRABIČKA /LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Convulex 50 mg/ml
Sirup
natrii valproas
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml sirupu obsahuje natrii valproas 50 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky :maltitol, methylparaben, propylparaben aj. 4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Sirup 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. 8 POUŽITELNOST
Použitelné do:
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25oC v dobře uzavřeném vnitřním obalu
18 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI
G L.Pharma GmbH, Lannach , Rakousko
12. registrační císlo/císla
21/037/82-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. š ._
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Convulex 50 mg/ml (jen na krabičce)
2/2