Converide 150 Mg/12,5 Mg
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg CONVERIDE 300 mg/12,5 mg potahované tablety Irbesartanum/hydrochlorothiazidum
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace naleznete v příbalové informaci.
Potahované tablety 14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOPHARM, s.r.o., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 58/256/14-C Registrační číslo: 58/257/14-C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
converide 150/12.5 mg converide 300/12.5 mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička pro transparentní PVC / PE / PVDC-hliníkové blistry
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg CONVERIDE 300 mg/12,5 mg potahované tablety Irbesartanum/hydrochlorothiazidum
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace naleznete v příbalové informaci.
Potahované tablety 14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOPHARM, s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 58/256/14-C Registrační číslo: 58/257/14-C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
converide 150/12.5 mg converide 300/12.5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CONVERIDE 150 mg/12,5 mg CONVERIDE 300 mg/12,5 mg potahované tablety Irbesartanum/hydrochlorothiazidum
~2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOPHARM
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ
5/5