Condrosulf 800 Mg

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Roztok (90,800mg), Granule Pro Perorální Roztok (30,800mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička, Condrosulf800 gra 30 (90) x 800 mg/4 g

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Condrosulf 800 mg Granule pro perorální roztok

Chondroitini natrii sulfas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: chondroitini natrii sulfas 800 mg ve 4 g granulí

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sodná sůl sacharinu, sorbitol, oranžová žluť

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Granule pro perorální roztok 30 (90) sáčků po 4 g granulí

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do: (měsíc/rok)

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 29/102/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

„Condrosulf 800 mg granule“