ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(krabička)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Coldastop

8,25 mg/20 mg nosní kapky, roztok

retinoli palmitas (retinol-vitamin A) / alfa tocoferoli acetas (tokoferol-vitamin E)

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml obsahuje 8,25 mg retinoli palmitas (odpovídá 15.000 m.j. retinolu-vitaminu A) a 20 mg alfa tocoferoli acetas (tokoferolu-vitaminu E)

1 ml = cca 33 kapek

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: podzemnicový olej, citronová silice, silice oplodí sladkého pomeranče, terpineol, směs esterů mastných kyselin, butylhydroxyanisol (E 320), butylhydroxytoluen (E 321), isopropyl-myristat.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní kapky, roztok 20 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Desitin Arzneimittel GmbH,

Weg beim Jager 214, D-22335 Hamburg , Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo 69/143/92 - S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K ošetření a léčbě poškozené nosní sliznice. Kapátkem v uzávěru lahvičky nakapat 3 x denně 2-3 kapky do každé nosní dírky.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Coldastop

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

(štítek na lahvičce)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Coldastop

8,25 mg/20 mg nosní kapky, roztok

retinoli palmitas / alfa tocoferoli acetas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml obsahuje 8,25 mg retinoli palmitas a 20 mg alfa tocoferoli acetas

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: podzemnicový olej, citrónová silice, silice oplodí sladkého pomeranče, terpineol, směs esterů mastných kyselin, butylhydroxyanisol (E 320), butylhydroxytoluen (E 321), isopropyl-myristat.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

20 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

[Desitin-Logo]

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. 69/143/92 - S/C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU