Clostilbegyt
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje také monohydrát laktosy. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
Přípravek může vyvolat závratě a/nebo poruchy vidění. Pokud se u Vás vyskytnou, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 54/714/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Clostilbegyt
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Štítek na skleněné lékovce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clostilbegyt 50 mg
clomifeni citras
2. ZPŮSOB PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM, NEBO POČET
10 tablet 30 tablet
6. JINÉ_
EGIS Pharmaceuticals PLC, Maďarsko
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Al/PVC/PVdC blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clostilbegyt 50 mg tablety
clomifeni citras
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
Strana 4 (celkem 4)