Citalopram-Teva 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička pro blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalopram-Teva 10 mg potahované tablety citalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum odpovídající citalopramum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Monohydrát laktosy
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 potahovaných tablet.
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 30/121/06-C 13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalopram-Teva 10 mg potahované tablety citalopramum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová krabička pro blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalopram-Teva 10 mg potahované tablety citalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum odpovídající citalopramum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Monohydrát laktosy
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
50 potahovaných tablet.
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 30/121/06-C 13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalopram-Teva 10 mg potahované tablety citalopramum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:
5. JINÉ