Citalon 20 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU X VNITŘNÍM OBALU TYP
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalon 20 mg citalopramum
.2._OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Léčivá látka:
Citalon 20 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,99 mg citaloprami hydrobromidum, což odpovídá citalopramum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
potahované tablety 28 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.-DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ-
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha
Souběžný dovozce: Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
30/019/05-C/PI/001/15
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:_
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU
citalon 20 mg