Citalon 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalon 10 mg Citalon 20 mg potahované tablety citalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 12,495 mg citaloprami hydrobromidum, což odpovídá citalopramum 10 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,99 mg citaloprami hydrobromidum, což odpovídá citalopramum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 100 x 1 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Citalon 10 mg: 30/018/05-C Citalon 20 mg: 30/019/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU
citalon 10 mg citalon 20 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR PVC/PVDC/AL
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalon 10 mg Citalon 20 mg citalopramum potahované tablety
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalon 10 mg Citalon 20 mg potahované tablety citalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 12,495 mg citaloprami hydrobromidum, což odpovídá citalopramum 10 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,99 mg citaloprami hydrobromidum, což odpovídá citalopramum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
250 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA | |
|
Citalon 10 mg: 30/018/05-C Citalon 20 mg: 30/019/05-C | |
|
13. ČÍSLO ŠARŽE | |
|
č.š.: | |
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ | |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ | |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU | |
|
Neuplatňuje se | |
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
Neuplatňuje se | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM | |
|
Neuplatňuje se | |
5/5