Citalec 20 Zentiva
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Přelepka na krabičku_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CITALEC 20 Zentiva
citalopramum potahované tablety
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum 24,98 mg což odpovídá citalopramum 20,00 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Zentiva a. s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republika.
Souběžný dovozce: Galmed, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 30/553/05-C/PI/001/13 13. ČÍSLO SARZE
Tisk nové šarže na sekundární obal: Č.S.: xxxxxx/G
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
CITALEC 20 Zentiva filmom obalené tablety (uvedeno na původní krabičce)