Příbalový Leták

Citalec 20 Zentiva

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (60,20mg), Potahovaná Tableta (30,20mg), zobrazit dalších 5 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Přelepka na krabičku_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CITALEC 20 Zentiva

citalopramum potahované tablety

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum 24,98 mg což odpovídá citalopramum 20,00 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

Zentiva a. s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republika.

Souběžný dovozce: Galmed, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 30/553/05-C/PI/001/13 13. ČÍSLO SARZE

Tisk nové šarže na sekundární obal: Č.S.: xxxxxx/G

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

CITALEC 20 Zentiva filmom obalené tablety (uvedeno na původní krabičce)