Cisatracurium Hospira 2 Mg/Ml
Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/mfuzní roztok cisatracurium
5 mg/ 2,5 ml
Jedna 2,5 ml ampulka obsahuje cisatracurium 5 mg (ve formě cisatracurii besilas)
Pomocné látky : roztok kyseliny besylové a voda na injekce.
Injekční/infuzní roztok 1 ampulka 5 ampulek
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP.:
Informace o použitelnosti po zředění si přečtěte v příbalové informaci.
Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Hospira UK Limited
Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV 31 3RW Velká Británie
63/093/12-C
Č.š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Nálepka na ampulku
f v f v f
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cisatracurium Hospira 2 mg/ ml
Injekční/infuzní roztok cisatracurium
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
EXP.:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
5 mg/ 2,5 ml
6. JINÉ
Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/mfuzní roztok cisatracurium
10 mg/ 5 ml
Jedna 5 ml ampulka obsahuje cisatracurium 10 mg (ve formě cisatracurii besilas).
Pomocné látky: roztok kyseliny besylové a voda na injekce.
Injekční/infuzní roztok 1 ampulka 5 ampulek
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP.:
Informace o použitelnosti po zředění si přečtěte v příbalové informaci.
Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Hospira UK Limited
Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV 31 3RW Velká Británie
63/093/12-C
Č.š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Nálepka na ampulku
f v f v f
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cisatracurium Hospira 2 mg/ ml
Injekční/infuzní roztok cisatracurium
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
EXP.:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 mg/ 5 ml
6. JINÉ
Cisatracurium Hospira 2 mg/ml, injekční/mfuzní roztok cisatracurium
20 mg/ 10 ml
Jedna 10 ml ampulka obsahuje cisatracurium 20 mg (ve formě cisatracurii besilas).
Pomocné látky : roztok kyseliny besylové a voda na injekce.
Injekční/infuzní roztok 1 ampulka 5 ampulek
Intravenozní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP.:
Informace o použitelnosti po zředění si přečtěte v příbalové informaci.
Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Hospira UK Limited
Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV 31 3RW Velká Británie
63/093/12-C
Č.š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Nálepka na ampulku
f v f v f
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cisatracurium Hospira 2 mg/ ml
Injekční/infuzní roztok Cisatracurium
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
EXP.:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
20 mg/ 10 ml
6. JINÉ
Hospira UK Limited
Velká Británie