Příbalový Leták

Cerex

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


CEREX 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


7 potahovaných tablet    (10, 20, 50, 100)

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek se užívá u dospělých a dětí od 12 let ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy a příznaků chronické kopřivky nejasného původu.

Při onemocnění jater a ledvin užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Hexal AG, Holzkirchen, Německo Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


24/014/02-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Doporučené dávkování:

Dospělí a dospívající starší 12 let: 10 mg jednou denně (1 tableta).

Bez konzultace s lékařem neužívejte přípravek déle než po dobu 1 týdne.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


cerex


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


CEREX 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


HEXAL AG


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.: