ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEREX 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

7 potahovaných tablet    (10, 20, 50, 100)

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek se užívá u dospělých a dětí od 12 let ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy a příznaků chronické kopřivky nejasného původu.

Při onemocnění jater a ledvin užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG, Holzkirchen, Německo Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

24/014/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Doporučené dávkování:

Dospělí a dospívající starší 12 let: 10 mg jednou denně (1 tableta).

Bez konzultace s lékařem neužívejte přípravek déle než po dobu 1 týdne.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

cerex

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEREX 10 mg

potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

HEXAL AG

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.: