ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cerazette

0,075 mg potahované tablety Desogestrelum

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,075 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktózy Pro více informací viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

3 x 28 potahovaných tablet

5. ZPŮS OB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉ ČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Text na blistru je v portugalštině.

Krabička obsahuje 3 etikety na blistr s českým překladem textu.

8. POUŽITELNOST

EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 1 měsíc.

9. ZVLÁŠTNÍ PO DMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte blistr v původním sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI REFERENČNÍHO PŘÍPRAVKU V ČR

N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nizozemsko

12. NÁZEV SOUBĚŽNÉHO DOVOZCE

RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika

13. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo: 17/273/03-C/PI/002/14

14. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej lé čivého přípravku vázán na lékařský předpis.

16. NÁVOD K POUŽITÍ

17. INFORMACE V BRAIL LOVĚ PÍSMU

cerazette

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Cerazette

0,075 mg potahované tablety Desogestrelum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Merck Sharp & Dohme, Lda

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5. JINÉ

Rozměry etikety na blistr: šířka max 93 mm, výška max 38 mm Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne