Cerazette
Cerazette
0,075 mg potahované tablety Desogestrelum
Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,075 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy Pro více informací viz příbalová informace.
1x28 potahovaných tablet 3x28 potahovaných tablet
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Text na blistru je v portugalštině. Krabička obsahuje informativní kartičku s českým překladem textu.
Použitelné do:
Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 1 měsíc.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte blistr v původním sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Postbus 20, 5340 BH Oss, Nizozemsko
Souběžný dovozce:
Kabu Pharma s.r.o., U Staré tvrze 285/21, 196 00 Praha 9, Česká republika 12. registrační číslo/čísla 17/273/03-C/PI/003/14 13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU cerazette
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerazette
0,075 mg, desogestrelum, potahované tablety
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ
Informativní kartička s českými popisky dnů v týdnu bude v krabičce vložena samostatně a bude obsahovat následující text.
Na informativní kartičce si označte den, ve kterém začínáte užívání přípravku Cerazette. Pokračujte v užívání podle směru šipek. Užívání přípravku z dalšího blistru začíná ve stejný den, jako u prvního blistru.
po^út^st^čt^pá^so^ne