Celaskon Long Effect
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Celaskon long effect 500 mg
tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
acidum ascorbicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka obsahuje acidum ascorbicum 500mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu a oranžovou žluť.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 tobolek 30 tobolek 40 tobolek 60 tobolek
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ZENTIVA, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 86/179/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí, dospívající a děti od 3 let užívají obvykle 1 tobolku denně.
Vzhledem k lékové formě tento přípravek není vhodný pro děti do 3 let.
Příbalová informace pro uživatele je přiložena.
16 TNFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU celaskon long effect
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Celaskon long effect 500 mg
tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
acidum ascorbicum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo ZENTIVA
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže 5. JINÉ