ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA, LAHVIČKA_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFZIL O.S. 250 mg Prášek pro perorální suspenzi Cefprozilum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Pět ml suspenze obsahuje cefprozilum monohydricum 261,56 mg, což odpovídá cefprozilum 250 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, aspartam, oranžová žluť aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Prášek pro perorální suspenzi 60 ml suspenze

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Upozornění: Tato suspenze obsahuje v 5 ml 28 mg fenylalaninu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Prášek uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Připravenou suspenzi uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C).

Před podáním dobře protřepejte! Spotřebujte do 14 dnů!

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

15/755/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.S.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Příprava suspenze: Suspenze se připravuje před podáváním. Poklepáním na uzávěr odstraňte prášek z uzávěru. Přidejte vodu ve 2 částech tak, aby připravovaná suspenze dosahovala k vyznačené značce na štítku lahvičky. Po každém přidání vody dobře protřepejte. Tímto způsobem připravíte 60 ml suspenze. 5 ml suspenze odpovídá cefprozilum 250 mg.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

cefzil o.s. 250 mg (pouze krabička)