ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFTRIAXON MEDOPHARM 1 g CEFTRIAXON MEDOPHARM 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok ceftriaxonum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna injekční lahvička obsahuje ceftriaxonum 1 g (jako ceftriaxonum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje ceftriaxonum 2 g (jako ceftriaxonum natricum).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje 3,6 mmol (83 mg) sodíku. Jedna injekční lahvička obsahuje 7,2 mmol (166 mg) sodíku.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

prášek pro injekční/infuzní roztok 5 injekčních lahviček 10 injekčních lahviček 25 injekčních lahviček 50 injekčních lahviček 100 injekčních lahviček

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nesmí být mísen s roztoky obsahujícími vápník, včetně Hartmannova a Ringerova roztoku a roztoků úplné parenterální výživy.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Intravenózní a intramuskulární podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOPHARM, s.r.o., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo: 15/350/13-C Registrační číslo: 15/374/15-C

13    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

6. JINÉ