Ceftazidim Stragen 1 G
zastaralé informace, vyhledat novějšíCeftazidim Stragen 1 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Ceftazidim Stragen 2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Ceftazidimum
1 lahvička obsahuje ceftazidimum pentahydricum odpovídající ceftazidimum 1 g 1 lahvička obsahuje ceftazidimum pentahydricum odpovídající ceftazidimum 2 g
Pomocná látka: uhličitan sodný
prášek pro injekční nebo infuzní roztok 10 x 1 g 10 x 2 g
1 g: Intravenózní nebo intramuskulární podání po rekonstituci
2 g: Intravenózní podání po rekonstituci
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použijte okamžitě po otevření lahvičky.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Heaton k.s. Praha
Česká republika
Reg. č.:
1 g: 15/068/08-C
2 g: 15/069/08-C
Č. š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
Ceftazidim Stragen 1 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Ceftazidim Stragen 2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Ceftazidimum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK
1 lahvička obsahuje ceftazidimum pentahydricum odpovídající ceftazidimum 1 g 1 lahvička obsahuje ceftazidimum pentahydricum odpovídající ceftazidimum 2 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocná látka: uhličitan sodný 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
1 g: Intravenózní nebo intramuskulární podání po rekonstituci
2 g: Intravenózní podání po rekonstituci
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Použijte okamžitě po otevření lahvičky.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.:
1 g: 15/068/08-C
2 g: 15/069/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU