Ceftazidim Mylan 2 G
zastaralé informace, vyhledat novějšíCeftazidimum pentahydricum odpovídající ceftazidimum 2 g v jedné lahvičce.
Uhličitan sodný (101,2 mg sodíku v jedné lahvičce)
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Lahvička s obsahem 2 g. Balení po 1, 5, 10, 25 a 50 lahvičkách.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání.
Použitelné do:
Před otevřením:
Uchovávejte injekční lahvičky v původním obalu.
Po rekonstituci:
Uchovávejte po dobu 24 hodin při teplotě 2-8 °C nebo 4 hodiny při teplotě do 25 °C. Pouze k jednorázovému použití.
Nespotřebovaný roztok je třeba zlikvidovat.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MYLAN S.A.S
117 Allée des Parcs
69 800 Saint Priest FRANCIE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
15/424/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Ceftazidim Mylan 2 g
prášek pro injekční nebo infuzní roztok
ceftazidimum
Intravenózní podání
|
2. |
ZPŮSOB PODÁNÍ |
|
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. | |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP: | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET |
|
2 g |
ceftazidimum v jedné lahvičce |
|
6. |
JINÉ |