Ceftazidim Kabi 2 G
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ceftazidim Kabi 2 g, prášek pro injekční/infuzní roztok Ceftazidimum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje ceftazidimum 2000 mg (jako ceftazidimum pentahydricum)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: uhličitan sodný bezvodý Obsahuje sodík.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENI
Prášek pro injekční/infuzní roztok 1 injekční lahvička 10 injekčních lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Přečtěte si dobu použitelnosti rekonstituovaného roztoku v příbalové informaci.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi s.r.o, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 15/297/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ceftazidim Kabi 2 g, powder for solution for injection or infusion Ceftazidime
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Each vial contains 2000 mg of ceftazidime (as Ceftazidime pentahydrate)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Sodium carbonate anhydrous Contains sodium.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Powder for solution for injection or infusion 2000 mg
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenous use.
Read the package leaflet before use.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Keep out of the sight and reach of children.
7. další zvláštní UPOZORNĚNI, pokud JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Expiry date: mm-yyyy
Read the leaflet for the shelf life of the reconstituted product.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNI
Do not store above 25 °C.
Keep the container in the outer carton in order to protect from light.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENI PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi s.r.o, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 15/297/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Batch number: X0000
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Medicinal product subject to medical prescription.
4