Cefquinor Lc 75 Mg
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Cefquinor LC 75 mg intramamární mast pro krávy v laktaci
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Norbrook Laboratories Limited
Station Works,
Newry,
County Down,
Severní Irsko
BT35 6 JP
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefquinor LC 75 mg intramamární mast pro krávy v laktaci
Cefquinomum (ut sulfas)
Přípravek s indikačním omezením.
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Léčivá látka:
Jedena 8g aplikátor obsahuje:
Účinná látka:
Cefquinomum: 75 mg
(ut cefquinomi sulfas)
Našedlá homogenní olejovitá mast.
4. INDIKACE
Léčba klinických mastitid u laktujících krav, způsobených mikroorganismy citlivými na cefchinom, jmenovitě Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na antibiotika ze skupiny cefalosporinů nebo ostatní betalaktamová antibiotika nebo na některou z pomocných látek.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byly po podání intramamárních přípravků obsahujících cefchinomu zvířat zaznamenány anafylaktické reakce.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot (krávy v laktaci)
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obsah jednoho aplikátoru jemně vytlačit do struku postižené čtvrtě každých 12 hodin po každém
ze tří po sobě následujících dojení.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Intramamární podání. Aplikátor je určen výhradně pro jednorázové použití. Částečně použité aplikátory je nutné zlikvidovat.
Vydojte postiženou čtvrť (postižené čtvrtě). Po důkladném očistění a dezinfekci struku a ústí struku, jemně vytlačte obsah jednoho aplikátoru do každé postižené čtvrtě. Jemnou masáží struku a vemene postiženého zvířete zajistěte rozptýlení přípravku v ošetřené čtvrti.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso: 4 dny
Mléko: 5 dnů (120 hodin)
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a aplikátoru po „EXP“.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění pro použití u zvířat:
Použití přípravku má být vyhrazeno pro léčbu klinických případů, které mají slabou odezvu, nebo se očekává, že budou mít slabou odezvu na jiné farmakologické skupiny antimikrobiálních látek nebo beta-laktamová antimikrobika s úzkým spektrem účinku.
Přípravek se používá na základě stanovení citlivosti bakterií izolovaných od ošetřovaného zvířete. Pokud takový postup není možný, musí být léčba založena na místní epidemiologické informaci (na úrovni regionu, hospodářství) o citlivosti cílových bakterií.
Při použití tohoto přípravku by měly být vzaty v úvahu principy oficiální a národní antibiotické politiky.
Použití přípravku v rozporu s pokyny uvedenými v souhrnu údajů o přípravku (SPC) může způsobit nárůst prevalence kmenů bakterií rezistentních na cefchinom a může snižovat účinnost léčby ostatními cefalosporiny z důvodu možné zkřížené rezistence.
Nepoužívat čistící ubrousky na struky s lézemi.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:
V průběhu aplikace přípravku musí být z důvodu zabránění zasažení kůže vždy používány ochranné rukavice.
Peniciliny a cefalosporiny
mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu
vyvolat přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost na peniciliny
může vést ke zkříženým reakcím
s cefalosporiny a naopak. Alergické reakce na tyto látky mohou být
v některých případech závažné.
1. Nemanipulujte s tímto přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo pokud vám bylo doporučeno s přípravky tohoto typu nepracovat.
2. Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní opatření a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu.
Pokud se po přímém kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako například kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů a očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.
Po použití čistících ubrousků si umyjte ruce. Pokud je vám známo nebo existuje podezření, že vám isopropylalkohol dráždí kůži, používejte ochranné rukavice.
Použití v průběhu březosti a laktace
Přípravek je určen k použití v průběhu laktace. Nejsou dostupné informace indikující o reprodukční toxicitu (včetně teratogenity) u skotu.
Studie reprodukční toxicity u laboratorních zvířat nepodaly důkaz o negativních účincích cefchinomu na reprodukci ani o teratogenním potenciálu.
Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota):
Nejsou očekávány žádné příznaky a v případě předávkování není třeba přijímat naléhavá léčebná opatření.
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce:
Je známo, že u bakterií citlivých na skupinu cefalosporinů existuje zkřížená citlivost na cefalosporiny.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Září 2014
15. DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Velikosti balení:
8g intramamární aplikátory skládající se z bílých neprůhledných válců z polyetylénu nízké hustoty (LDPE) s bílými neprůhlednými písty z polyetylénu nízké hustoty (LDPE) a bílými neprůhlednými (HDPE) krytkami.
Krabičky s 12, 24 a 36 aplikátory obsahující 12, 24 nebo 36 jednotlivě zabalených čistících ubrousků.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
Distributor
SAMOHÝL, a.s.
Smetanova 1058
Lomnice nad Popelkou 512 51
Česká republika
Tel: +420 481 653 111
3f89cda7a939d8cc1cc4b58c9dc51944.doc
UK/V/0500/001/DC