1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Cefazolin Sandoz 1 g prášek pro inj ekční roztok cefazolinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Léčivá látka: jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum natricum 1,048 g, což odpovídá cefazolinum 1 g.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

1 x 1 g, 10 x 1 g

5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Intramuskulární podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.	ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.	DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Obsahuje sodík (cca 2 mmol sodíku, což odpovídá 48 mg sodíku).
8.	POUŽITELNOST
Použitelné do:
9.	ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Rekonstituovaný roztok: Uchovávejte v chladničce (2-8 °C), injekční lahvičku v krabičce.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 15/445/99-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA /CESTY PODÁNÍ Cefazolin Sandoz 1 g

prášek pro injekční roztok cefazolinum

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ_

Intravenózní podání.

Intramuskulární podání.

3.    POUŽITELNOST_

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

¹ g

7. JINÉ

Obsahuje sodík. Sandoz GmbH