Příbalový Leták

Caramlo 5 Mg/8 Mg Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁ ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Caramlo 5 mg/8 mg tablety Caramlo 10 mg/16 mg tablety

amlodipinum/candesartanum cilexetilum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

Caramlo 5 mg/8 mg: Jedna tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas) a candesartanum cilexetilum 8 mg.

Caramlo 10 mg/16 mg: Jedna tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas) a candesartanum cilexetilum 16 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

tableta 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČíSLO/ČíSLA

Reg. č: 58/246/14-C Reg. č: 58/247/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

caramlo 5 mg/8 mg tablety caramlo 10 mg/16 mg tablety

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Caramlo 5 mg/8 mg tablety Caramlo 10 mg/16 mg tablety

amlodipinum/candesartanum cilexetilum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo Zentiva

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ

3