Caramlo 5 Mg/8 Mg Tablety
1. NÁ ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Caramlo 5 mg/8 mg tablety Caramlo 10 mg/16 mg tablety
amlodipinum/candesartanum cilexetilum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Caramlo 5 mg/8 mg: Jedna tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas) a candesartanum cilexetilum 8 mg.
Caramlo 10 mg/16 mg: Jedna tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas) a candesartanum cilexetilum 16 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
tableta 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČíSLO/ČíSLA
Reg. č: 58/246/14-C Reg. č: 58/247/14-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
caramlo 5 mg/8 mg tablety caramlo 10 mg/16 mg tablety
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Caramlo 5 mg/8 mg tablety Caramlo 10 mg/16 mg tablety
amlodipinum/candesartanum cilexetilum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo Zentiva
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
5. JINÉ
3