Capecitabine Mylan 500 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Capecitabine Mylan 150 mg Capecitabine Mylan 500 mg potahované tablety capecitabinum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
60 potahovaných tablet 60 x 1 potahovaná tableta 120 potahovaných tablet 120 x 1 potahovaná tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie
T2 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Capecitabine Mylan 150 mg: 44/406/15-C Capecitabine Mylan 500 mg: 44/407/15-C
T3 ČÍSLO ŠARŽE
č. s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
T5 NÁVOD K POUŽITÍ
T6 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
capecitabine mylan 150 mg capecitabine mylan 500 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Capecitabine Mylan 150 mg Capecitabine Mylan 500 mg capecitabinum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
3 POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ