Caduet 5 Mg/10 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Papírová skládačka/blistr - 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200

CADUET 5 mg/10 mg potahované tablety_

1. NÁZEV LĚCIVĚHO přípravku

CADUET 5 mg/10 mg potahované tablety amlodipinum/atorvastatinum

2. OBSAH LĚCIVĚ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (ve formě amlodipini besylas) a 10 mg atorvastatinum (ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje mikrokrystalickou celulosu aj.

4. LĚKOVÁ FORMA A OBSAH

Potahované tablety

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 200 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LĚCIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNĚ

Zapečetěno výrobcem.

Před prvním použitím zkontrolujte, zda je obal neporušen.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30⁰ C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNE

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Reg.č.: 83/616/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže: {číslo} 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH A STRIPECH

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU

CADUET 5 mg/10 mg potahované tablety amlodipinum/atorvastatmum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer 3. POUŽITELNOST

EXP {MM/RRRR} 4. ČÍSLO ŠARŽE č.š.: {číslo}

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Lahvička - 90 nebo 30 x CADUET 5 mg/10 mg potahované tablety

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CADUET 5 mg/10 mg potahované tablety amlodipinum /atorvastatinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg amlodipinum (ve formě amlodipini besylas) a 10 mg atorvastatmum (ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje mikrokrystalickou celulosu aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Potahované tablety 90 nebo 30 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}

8. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30⁰ C.

9. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, Česká republika

10. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže: {číslo}

11. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.