ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Papírová skládačka/blistr - 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200

CADUET 10 mg/10 mg potahované tablety_

1. NÁZEV LĚCIVĚHO přípravku

CADUET 10 mg/10 mg potahované tablety amlodipinum /atorvastatinum

2. OBSAH LĚCIVĚ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg amlodipinum (ve formě amlodipini besylas) a 10 mg atorvastatinum (ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje mikrokrystalickou celulosu aj.

4. LĚKOVÁ FORMA A OBSAH

Potahované tablety

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 200 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LĚCIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNĚ

Zapečetěno výrobcem.

Před prvním použitím zkontrolujte, zda je obal neporušen.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30⁰ C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Reg.č.: 83/617/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže: {číslo}

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

CADUET 10 mg/10 mg

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Lahvička - 90 nebo 30 x CADUET 10 mg/10 mg potahované tablety

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CADUET 10 mg/10 mg potahované tablety amlodipinum /atorvastatinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg amlodipinum (ve formě amlodipini besylas) a 10 mg atorvastatmum (ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje mikrokrystalickou celulosu aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Potahované tablety 90 nebo 30 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}

8. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30⁰ C.