Brufedol Rapid 400 Mg
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).
Potahované tablety
12 potahovaných tablet 24 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 200 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 29/407/13-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Informace o používání, dávkování a kontraindikacích tohoto přípravku jsou uvedeny v příbalové informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU brufedol rapid 400 mg
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).
Potahované tablety 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 29/407/13-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Informace o používání, dávkování a kontraindikacích tohoto přípravku jsou uvedeny v příbalové informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).
Nemocniční balení Potahované tablety 200 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 29/407/13-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Informace o používání, dávkování a kontraindikacích tohoto přípravku jsou uvedeny v příbalové informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).
Potahované tablety 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
29/407/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
HDPE LAHVIČKA S PP UZÁVĚREM (NEMOCNIČNÍ BALENÍ)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Brufedol Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nemocniční balení Potahované tablety 200 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Doba použitelnosti po prvním otevření je 60 dní. Lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
29/407/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
brufedol rapid 400 mg