Bonefos 400 Mg

OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bonefos 400 mg Tvrdé tobolky Dinatrii clodronas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tobolka obsahuje dinatrii clodronas tetrahydricus 500 mg, což odpovídá dinatrii clodronas 400 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Monohydrát laktosy aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tvrdé tobolky 100 tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Tobolky se polykají celé.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer OY

Pansiontie 47, 20210 Turku Finsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

44/093/89-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Tobolky musí být užity na lačný žaludek a zapity sklenicí čisté vody. Pro další informace čtěte přiloženou příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Bonefos 400 mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA