Příbalový Leták

Biseptol 120

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (pro lahvičku a blistr)_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


BISEPTOL 120 tablety

sulfamethoxazolum, trimethoprimum 2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje:

sulfamethoxazolum 0,100 g, trimethoprimum 0,020 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, polyvinylalkohol, propylenglykol, methylparaben, propylparaben.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


20 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Způsob podání: perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. 95 - 200 Pabianice

ul. Marszalka J. Pilsudskiego 5, Polsko


Reg. číslo: 42/074/91 - A/C

13. ČÍSLO SARZE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

biseptol 120


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


BISEPTOL 120

sulfamethoxazolum, trimethoprimum tablety

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje::

sulfamethoxazolum 0,100 g, trimethoprimum 0,020 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, polyvinylalkohol, propylenglykol, methylparaben, propylparaben.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


20 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Způsob podání: perorální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. 95 - 200 Pabianice

ul. Marszalka J. Pilsudskiego 5, Polsko


Reg. číslo: 42/074/91 - A/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/AL BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


BISEPTOL 120

tablety

sulfamethoxazolum, trimethoprimum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Polfa

Pabianice

Polsko


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:


5. JINÉ