Bimatoprost Stada 0,1 Mg/Ml Oční Kapky, Roztok

—7-O-7

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH) a čištěná voda. Jako konzervační prostředek obsahuje benzalkonium-chlorid. Pro další informace viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Oční kapky, roztok

1x2,5ml 3x2,5ml 1x3 ml 3x3ml

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Oční podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím vyjměte kontaktní čočky.

8. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření. Otevřeno:

Balení obsahující 3 lahvičky:

Otevřeno (1):

Otevřeno (2): Otevřeno (3):

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

64/247/15-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

bimatoprost stada 0,1 mg/ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml oční kapky, roztok

bimatoprostum

oční podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření. EXP:

4.	ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5.	OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
2,5 ml
3 ml
6.	JINÉ

Stada

3/3