Betaloc Zok 200 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA
Betaloc ZOK 25 mg Betaloc ZOK 50 mg Betaloc ZOK 100 mg Betaloc ZOK 200 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním metoprololi succinas
Jedna tableta obsahuje metoprololi succinas 23,75 mg (odp. metoprololi tartras 25 mg). Jedna tableta obsahuje metoprololi succinas 47,5 mg (odp. metoprololi tartras 50 mg). Jedna tableta obsahuje metoprololi succinas 95 mg (odp. metoprololi tartras 100 mg). Jedna tableta obsahuje metoprololi succinas 190 mg (odp. metoprololi tartras 200 mg).
tableta s prodlouženým uvolňováním
28 potahovaných tablet (blistr); 30, 100 potahovaných tablet (lahvička)
28, 56 potahovaných tablet (blistr); 30, 100 potahovaných tablet (lahvička) 28 potahovaných tablet (blistr); 30, 100 potahovaných tablet (lahvička)
28, 56 potahovaných tablet (blistr); 30, 100 potahovaných tablet (lahvička)
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Čtěte pozorně příbalovou informaci.
Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
58/117/01 -C 58/628/00-C 58/015/98-C 58/629/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Betaloc ZOK 25 mg Betaloc ZOK 50 mg Betaloc ZOK 100 mg Betaloc ZOK 200 mg
ETIKETA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Betaloc ZOK 25 mg Betaloc ZOK 50 mg Betaloc ZOK 100 mg Betaloc ZOK 200 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním metoprololi succinas
|
2. |
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
|
3. |
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
|
4. |
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ |
tableta s prodlouženým uvolňováním
30, 100 potahovaných tablet 30, 100 potahovaných tablet 30, 100 potahovaných tablet 30, 100 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AstraZeneca
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Betaloc ZOK 25 mg Betaloc ZOK 50 mg Betaloc ZOK 100 mg Betaloc ZOK 200 mg
metoprololi succinas
tablety s prodlouženým uvolňováním
AstraZeneca
EXP
c.s.:
5. JINÉ
Po Út St Čt Pá So Ne