Betahistin Mylan 8 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Betahistin Mylan 8 mg tablety
betahistini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 8 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Obsahuje laktosu. Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Tableta
20, 30, 50, 60, 90, 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorálním podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:_
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
83/374/08-C
Č. š:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
betahistin mylan 8 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Betahistin Mylan 8 mg tablety
betahistini dihydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š:
5. JINÉ
3