Betadine
Betadine 75 mg/ml kožní roztok povidonum iodinatum
Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 75 mg
Obsahuje také nonoxinol 9, diolamid kyseliny laurové, ethoxylovaný tuk z ovčí vlny, hypromelosu, čištěnou vodu, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k úpravě pH).
kožní roztok 120 ml
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Upozornění: Dlouhodobé působení roztoku může způsobit podráždění nebo vzácně závažné kožní reakce. V případě podráždění kůže, kontaktní dermatitidy nebo přecitlivělosti přestaňte přípravek používat.
Opatrnosti je zapotřebí u onemocnění štítné žlázy.
Zabraňte kontaktu s očima.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO
Vyrobeno na základě licence Mundipharma , Švýcarsko. 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 32/388/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Pro předoperační desinfekci rukou použijte roztok neředěný.
Po umytí rukou a předloktí vlažnou vodou a mýdlem rozetřete 10 ml Betadine po obou rukou a předloktích. Po dobu 2,5 minuty důkladně vtírejte, důkladně spláchněte pod tekoucí vlažnou vodou, opakujte mytí s dalšími 10 ml roztoku opět po dobu 2,5 minuty a nakonec opláchněte sterilní vodou.
K hygienické desinfekci rukou rozetřete 5 ml neředěného roztoku po obou rukou a předloktích a s trochou vody vytvořte pěnu, kterou ruce po dobu 1 minuty důkladně umývejte, potom opláchněte pod tekoucí vlažnou vodou.
Nepoužívejte při přecitlivělosti na jód, při zvýšené funkci štítné žlázy, při adenomu a jiných akutních onemocněních štítné žlázy, při Duhringově herpetiformní dermatitidě, před a po léčbě radioaktivním jódem a scintigrafii. U těhotných a kojících žen se přípravek může používat pouze v minimálním množství a výhradně na doporučení lékaře. Přípravek nesmí přijít do styku s oční spojivkou. Nepoužívejte současně s ostatními dezinfekčními roztoky.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Betadine
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Betadine kožní roztok 75 mg/ml
povidonum iodinatum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 75 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kožní roztok 120 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceuticals PLC, Maďarsko ve spolupráci s Mundipharma, Švýcarsko. 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO SARZE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
4