Příbalový Leták

Betadine

Informace pro variantu: Kožní Roztok (120ml,75mg/Ml), zobrazit dalších 5 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička - 120 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Betadine 75 mg/ml kožní roztok povidonum iodinatum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 75 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také nonoxinol 9, diolamid kyseliny laurové, ethoxylovaný tuk z ovčí vlny, hypromelosu, čištěnou vodu, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k úpravě pH).


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


kožní roztok 120 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Upozornění: Dlouhodobé působení roztoku může způsobit podráždění nebo vzácně závažné kožní reakce. V případě podráždění kůže, kontaktní dermatitidy nebo přecitlivělosti přestaňte přípravek používat.

Opatrnosti je zapotřebí u onemocnění štítné žlázy.

Zabraňte kontaktu s očima.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

MAĎARSKO

Vyrobeno na základě licence Mundipharma , Švýcarsko. 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 32/388/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Pro předoperační desinfekci rukou použijte roztok neředěný.

Po umytí rukou a předloktí vlažnou vodou a mýdlem rozetřete 10 ml Betadine po obou rukou a předloktích. Po dobu 2,5 minuty důkladně vtírejte, důkladně spláchněte pod tekoucí vlažnou vodou, opakujte mytí s dalšími 10 ml roztoku opět po dobu 2,5 minuty a nakonec opláchněte sterilní vodou.

K hygienické desinfekci rukou rozetřete 5 ml neředěného roztoku po obou rukou a předloktích a s trochou vody vytvořte pěnu, kterou ruce po dobu 1 minuty důkladně umývejte, potom opláchněte pod tekoucí vlažnou vodou.

Nepoužívejte při přecitlivělosti na jód, při zvýšené funkci štítné žlázy, při adenomu a jiných akutních onemocněních štítné žlázy, při Duhringově herpetiformní dermatitidě, před a po léčbě radioaktivním jódem a scintigrafii. U těhotných a kojících žen se přípravek může používat pouze v minimálním množství a výhradně na doporučení lékaře. Přípravek nesmí přijít do styku s oční spojivkou. Nepoužívejte současně s ostatními dezinfekčními roztoky.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Betadine


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Betadine kožní roztok 75 mg/ml

povidonum iodinatum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 75 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok 120 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


EGIS Pharmaceuticals PLC, Maďarsko ve spolupráci s Mundipharma, Švýcarsko. 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO SARZE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


4