Belosalic

Informace pro variantu: Kožní Roztok (50ml,0,5mg/20mg/Gm), Kožní Roztok (20ml,0,5mg/20mg/Gm), Kožní Roztok (100ml,0,5mg/20mg/Gm), zobrazit další variantu

BELOSALIC

0,5 mg/g + 20 mg/g kožní roztok betamethasonum / acidum salicylicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK

Jeden gram kožního roztoku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg, t.j. 0,05%), acidum salicylicum 20 mg (2%).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje dihydrát dinatrium-edetátu, hypromelosu, hydroxid sodný, isopropylalkohol a čištěnou vodu.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Kožní roztok 20 ml 50 ml 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci: Belupo s.r.o., Bratislava, Slovenská republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 46/383/95-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

belosalic roztok