Příbalový Leták

Beloderm

Informace pro variantu: Mast (30gm,0,5mg/Gm), Mast (15gm,0,5mg/Gm), zobrazit další variantu

Mast

betamethasonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


1 g masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg, což odpovídá betamethasonum 0,5 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje bílou vazelínu, tekutý parafin.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast

30 g (15 g)

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání!

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Belupo s.r.o., Bratislava, Slovenská republika


Reg. č.: 46/021/82-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


beloderm mast

Mast

betamethasonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


1 g masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg, což odpovídá betamethasonum 0,5 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje bílou vazelínu, tekutý parafin.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast

30 g (15 g)

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání!

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Belupo s.r.o., Bratislava, Slovenská republika


Reg. č.: 46/021/82-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4