ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Lahvička

Text psaný kurzívou nebude na obalu uveden.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Bayflex 1178 mg, potahované tablety Glucosaminum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500 mg nebo glucosaminum 1178 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sodík

Bližší údaje najdete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH , POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Blue Bio Pharmaceuticals Limited

5^th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower, Dublin 2 Irsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

29/279/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

c.s.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Indikace: K úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně. Dávkování: Jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Bayflex 1178 mg

Text psaný kurzívou nebude na obalu uveden.

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Bayflex 1178 mg, potahované tablety Glucosaminum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500 mg nebo glucosaminum 1178 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Obsahuje sodík

Bližší údaje najdete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4 potahované tablety 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 45 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH , POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd., 5^th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower Dublin 2 Irsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

29/279/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Indikace: K úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně. Dávkování: Jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Bayflex 1178 mg