ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO PVC/PVdC/AL BLISTR_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Azitromycin Sandoz 500 mg potahované tablety

azithromycinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje azithromycinum 500 mg (ve formě azithromycinum monohydricum).

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sojový lecithin.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2    potahované tablety

3    potahované tablety 6 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 24 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 15/291/06-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
č. š.
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ
16.	INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

azitromycin sandoz 500 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

PVC/PVdC/Al blistr_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Azitromycin Sandoz 500 mg potahované tablety

azithromycinum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH

3.    POUŽITELNOST

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

"5    JINÉ