Ayreen
AYREEN
2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum
Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.
potahované tablety
1x21 potahovaných tablet 3x21 potahovaných tablet 6x21 potahovaných tablet 13x21 potahovaných tablet
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci: WH-Pharma s.r.o.
Kutná Hora Česká republika ((WH-Pharma logo)) 12. registrační císlo/císla
Reg.č.: 17/492/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu ayreen
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVDC/Al blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AYREEN
2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI ((WH-Pharma logo)) 3. POUŽITELNOST
EXP 4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Ne ——Po — Út — St — Čt — Pá — So — Ne — Po — ... — So
3