Avodart 0,5 Mg
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Avodart 0,5 mg měkké tobolky Dutasteridum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Léčivá látka: jedna tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.
Pomocné látky: lecithin (může obsahovat sójový olej).
Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.
měkké tobolky 10 tobolek 30 tobolek 50 tobolek 60 tobolek 90 tobolek
5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Nežvýkejte. Tobolku spolkněte celou.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Ženy, děti a dospívající se nesmí dotýkat prosakujících tobolek. Pouze pro podávání mužům.
8 POUŽITELNOST
EXP
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: Glaxo Group Ltd.,
Brentford, Middlesex,
Velká Británie
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 87/287/03-C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
avodart 0,5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Avodart 0,5 mg měkké tobolky Dutasteridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glaxo Group Ltd.
3 POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
logo GSK