Příbalový Leták

Avodart 0,5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Avodart 0,5 mg měkké tobolky Dutasteridum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: jedna tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: lecithin (může obsahovat sójový olej).

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


měkké tobolky 10 tobolek 30 tobolek 50 tobolek 60 tobolek 90 tobolek

5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Nežvýkejte. Tobolku spolkněte celou.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Ženy, děti a dospívající se nesmí dotýkat prosakujících tobolek. Pouze pro podávání mužům.

8 POUŽITELNOST

EXP

9.


ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Glaxo Group Ltd.,

Brentford, Middlesex,

Velká Británie


12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 87/287/03-C


13 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15 NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


avodart 0,5 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Avodart 0,5 mg měkké tobolky Dutasteridum


2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glaxo Group Ltd.


3 POUŽITELNOST


EXP


4 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


logo GSK