Aurorix 150 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA AURORIX 150 mg_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aurorix 150 mg moclobemidum potahované tablety
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 150 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy, aj. Další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informací.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
12. registrační číslo/čísla
Reg. číslo: 30/159/91-A/C
T3 číslo šarže
Č.š.:
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. informace v braillove písmu
Aurorix 150 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aurorix 150 mg moclobemidum potahované tablety
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Meda
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ