Příbalový Leták

Aurorix 150 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA AURORIX 150 mg_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Aurorix 150 mg moclobemidum potahované tablety


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 150 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy, aj. Další údaje viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informací.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika

12. registrační číslo/čísla

Reg. číslo: 30/159/91-A/C

T3 číslo šarže

Č.š.:

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. informace v braillove písmu

Aurorix 150 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Aurorix 150 mg moclobemidum potahované tablety

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Meda

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ