Aureovit 12 C 80 Mg/G
PŘÍBALOVÁ INFORMACE = etiketa
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AUREOVIT 12 “ C 80 “ plv. a.u.v.
500 g (5 kg)
2. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Chlortetracyclini hydrochloridum 80 g v 1 000 g.
Pomocné látky: uhličitan vápenatý (mikromletý), mouka pšeničná ( vehikulum ).
3. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Tekro, spol.s r.o., Višňová 2/484, 140 00 Praha 4 - Krč, ČESKÁ REPUBLIKA
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Tekro spol. s r.o., provoz Nová Dědina, 783 91 Uničov, ČESKÁ REPUBLIKA
4. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tele, prase, drůbež.
5. INDIKACE
Infekční onemocnění a septické stavy zejména u telat, prasat a drůbeže vyvolané původci citlivými na chlortetracykliny; například při výskytu septikémie, gastritidy, enteritidy, bronchitidy, pneumonie, pleuritidy, peritonitidy; u drůbeže při pasteurelóze, salmonelóze a pod.
6. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH
Léčebně: u telat a prasat 0,70 g na kg ž.hm.
Profylakticky:u telat a prasat 0,20 g - 0,35 g na kg ž.hm.
Dávkování v krmných směsích:
Léčebně: tele 1%, prase 0,5 – 1%, drůbež 0,4 - 0,6%
Profylakticky:tele 0,5%, prase 0,25 - 0,5%, drůbež 0,2 - 0,3%
Přípravek se podává nejméně 5 dnů.
7. ZPŮSOB A CESTA (Y) PODÁNÍ
Perorálně, homogenně zamíchaný do krmiva.
8. POKYN PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Přípravek je určen k individuální aplikaci.
Denní dávky se podávají rozdělené na polovinu 2 krát denně zamícháním do tekutého, kašovitého nebo sypkého (jadrného) krmiva.
9. KONTRAINDIKACE
Nepodávejte přežvýkavcům s rozvinutou funkcí předžaludků.
Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.
10. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Při předávkování přípravku se v ojedinělých případech může vyskytnout nauzea až vomitus.
11. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso telat 30 dní, maso prasat 10 dní, maso drůbeže 7 dní.
Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.
12. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Při teplotě do 25 0 C, v suchu.
13. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Dodržovat uvedené dávkování.
Podávání přípravku se nedoporučuje mladým chovným zvířatům.
14. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
15. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Únor 2011
16. DALŠÍ INFORMACE
INTERAKCE
Účinek tetracyklinu snižují až antagonizují laktámová antibiotika, cefalosporiny a aminoglykozidy.
Při zkrmovaní přípravků s vysokým obsahem vápníku, horčíku a železa může dojít k interakci CTC s kationy těchto kovů a tým ke snížené absorpci z gastrointestinálního traktu.
VELIKOSTI BALENÍ
1 x 500 g, 1 x 5 kg
POUZE PRO ZVÍŘATA.
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK JE VYDÁVÁN POUZE NA PŘEDPIS.
UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (měsíc/rok)
Po zamíchání do krmiva ihned spotřebovat.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO 96/145/04 - C
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE