Augmentin Duo
Augmentin DUO, prášek pro perorální suspenzi Amoxicillinum/acidum clavulanicum
(jahodová příchuť)
Jeden mililitr perorální suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 80 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum11,4 mg.
Pomocné látky:
Obsahuje aspartam (E951) a maltodextrin (glukosu). Další údaje viz příbalová informace.
Prášek pro 35 ml perorální suspenze Prášek pro 70 ml perorální suspenze Prášek pro 140 ml perorální suspenze
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Před použitím lahvičku řádně protřepejte.
Před použitím zkontrolujte, že je uzávěr neporušen. Zatřepejte lahvičkou, aby byl práškový obsah volně sypký. Přidejte 32 ml vody (35 ml)
Přidejte 64 ml vody (70 ml)
Přidejte 127 ml vody (140 ml)
Otočte lahvičku dnem vzhůru a důkladně protřepejte.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8 POUŽITELNOST
EXP 9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Prášek v suchém stavu.
Uchovávejte v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Suspenze
Suspenzi uchovávejte v chladničce (při 2 - 8 °C).
Nezmrazujte.
Spotřebujte do 7 dnů.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 15/265/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU augmentin duo
Augmentin DUO, prášek pro perorální suspenzi Amoxicillinum/acidum clavulanicum
(jahodová příchuť)
Jeden mililitr perorální suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 80 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum 11,4 mg.
Obsahuje aspartam (E951) a maltodextrin (glukosu).
Prášek pro perorální suspenzi
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Před použitím lahvičku řádně protřepejte.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Naředěno dne:
EXP
Prášek v suchém stavu.
Uchovávejtev dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Suspenze
Suspenzi uchovávejte v chladničce (při 2 - 8 °C).
Nezmrazujte.
Spotřebujte do 7 dnů.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 15/265/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
4